1.负责制剂研发到生产转移过程全程进度跟踪及协调解决过程中遇到技术难题和组织力量技术攻关对项目的完成质量负责; 2.把握制剂技术研究发展趋势及动态,参与项目立项,拟定制剂研发项目计划方案,监督计划的执行; 3.负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化; 4.负责药品国内注册申报相关工作的整体协调安排,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核; 5.按相关规范的要求配合进行药物制剂药学研究方案的制订和实施,并及时整理申报资料; 6.负责制剂部门的日常管理工作以及相关规章制度的建立和优化,确保各项法规符合国家要求; |